Paraganglioma gangliocítico da ampola de Vater: Caso clínico
Resumo
O Paraganglioma gangliocítico (PG) é um tumor raro, que tem sido reportado de forma crescente desde que foi descrito pela primeira vez em 1962.
Localiza-se frequentemente na segunda porção do duodeno, em particular na Ampola de Vater e apresenta como manifestação clínica mais comum, a hemorragia gastrointestinal.
Histológicamente apresenta três tipos celulares, que variam na proporção entre si: epitelióides, fusiformes e ganglionares.
O PG é considerado uma neoplasia benigna, embora estejam descritos casos de metastização linfática regional.
A ampulectomia transduodenal surge como opção terapêutica para tumores ampulares benignos, já que entre outras vantagens pode ser efectuada com baixa taxa de morbilidade e de recidiva.
Um seguimento prolongado destes doentes é aconselhado.
Palavras-chave: Paraganglioma gangliocítico, Ampola de Vater, Ampulectomia transduodenal
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