Hemangioma Esplénico no Adulto e Síndrome de Kasabach-Merritt
Resumo
A síndrome de Kasabach Merritt é uma doença rara, característica das idades juvenis, que cursa como uma associação entre hemangioma capilar e trombocitopenia. Apresentamos um caso raro de um doente de 65 anos do sexo masculino, seguido em consulta externa de hematologia por massa abdominal, coagulopatia e trombocitopenia. A investigação clínica revelou a existência de um volumoso hemangioma ocupando a quase totalidade do parênquima esplénico. Foi submetido a esplenectomia total, verificando se a subsequente correcção da trombocitopenia. Apresenta se este caso pela raridade da associação entre hemangioma cavernoso esplénico e esta síndrome, salientando o contributo da terapêutica cirúrgica e a documentação iconográfica recolhida.
Palavras-chave: hemangioma; neoplasia esplénica; síndrome de Kasabach Merritt, esplenectomia.
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