Hemangioma Esplénico no Adulto e Síndrome de Kasabach-Merritt

  • N. Pinto Serviço de Cirurgia 2, Hospital de São Teotónio E.P.E. Viseu – Portugal
  • R. Sousa Serviço de Cirurgia 2, Hospital de São Teotónio E.P.E. Viseu – Portugal
  • A. Oliveira Serviço de Cirurgia 2, Hospital de São Teotónio E.P.E. Viseu – Portugal
  • C. Lisboa Serviço de Cirurgia 2, Hospital de São Teotónio E.P.E. Viseu – Portugal

Resumo

A síndrome de Kasabach Merritt é uma doença rara, característica das idades juvenis, que cursa como uma associação entre hemangioma capilar e trombocitopenia. Apresentamos um caso raro de um doente de 65 anos do sexo masculino, seguido em consulta externa de hematologia por massa abdominal, coagulopatia e trombocitopenia. A investigação clínica revelou a existência de um volumoso hemangioma ocupando a quase totalidade do parênquima esplénico. Foi submetido a esplenectomia total, verificando se a subsequente correcção da trombocitopenia. Apresenta se este caso pela raridade da associação entre hemangioma cavernoso esplénico e esta síndrome, salientando o contributo da terapêutica cirúrgica e a documentação iconográfica recolhida.

Palavras-chave: hemangioma; neoplasia esplénica; síndrome de Kasabach Merritt, esplenectomia. 

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Publicado
2011-10-28
Como Citar
PINTO, N. et al. Hemangioma Esplénico no Adulto e Síndrome de Kasabach-Merritt. Revista Portuguesa de Cirurgia, [S.l.], n. 18, p. 43-47, oct. 2011. ISSN 2183-1165. Disponível em: <https://revista.spcir.com/index.php/spcir/article/view/88>. Acesso em: 01 june 2023.
Secção
Caso Clínico