Perfuração de Linfoma não Hodgkin Jejunal Primário - a propósito de um caso clínico

  • Miguel Reis Interno do Internato Complementar de Cirurgia Geral, SESARAM, EPE Hospital Dr. Nélio Mendonça – Funchal, Portugal
  • Miguel Silva Assistente Hospitalar de Cirurgia Geral, SESARAM, EPE Hospital Dr. Nélio Mendonça – Funchal, Portugal
  • Elizabeth Luís Assistente Hospitalar de Hematologia Clínica, SESARAM, EPE Hospital Dr. Nélio Mendonça – Funchal, Portugal
  • Michelle Cordeiro Assistente Hospitalar de Anatomia Patológica, SESARAM, EPE Hospital Dr. Nélio Mendonça – Funchal, Portugal
  • António Quintal Assistente Graduado de Cirurgia Geral, SESARAM, EPE Hospital Dr. Nélio Mendonça – Funchal, Portugal

Resumo

Os tumores malignos do intestino delgado são raros e compreendem apenas 1 a 2% de todas as condições malignas gastrointestinais. Os Linfomas são o terceiro tipo mais frequente de tumores malignos do intestino delgado apenas ultrapassados pelos adenocarcinomas e tumores carcinóides. 60 a 80% são de células B. A perfuração é uma forma de apresentação rara e constitui uma urgência cirúrgica.

Os autores apresentam o caso clínico de um doente do sexo masculino, de 67 anos de idade, submetido a laparotomia exploradora no contexto de perfuração de víscera oca. Intraoperatoriamente verificou-se a existência de volumosa lesão parietal jejunal a condicionar perfuração local, com peritonite associada. O estudo histológico e imunohistoquímico revelou tratar-se de Linfoma não- Hodgkin de células B.

Palavras-chave: Linfoma Intestinal – Perfuração – Tratamento Cirúrgico 

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Publicado
2010-12-29
Como Citar
REIS, Miguel et al. Perfuração de Linfoma não Hodgkin Jejunal Primário - a propósito de um caso clínico. Revista Portuguesa de Cirurgia, [S.l.], n. 15, p. 41-44, dec. 2010. ISSN 2183-1165. Disponível em: <https://revista.spcir.com/index.php/spcir/article/view/120>. Acesso em: 03 july 2024.
Secção
Caso Clínico